제4급 메티실린내성황색포도알균 감염증
MRSA
메티실린내성황색포도알균(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus)에 의한 감염 질환
신고시기7일 이내 신고
신고범위환자, 병원체보유자
신고를 위한 진단기준
○ 환자 : 혈액에서 메티실린내성황색포도알균이 분리된 사람 ○ 병원체보유자 : 혈액 이외 임상 검체에서 메티실린내성황색포도알균이 분리된 사람
임상증상
○ 피부 및 연조직 감염, 골관절염, 균혈증, 폐렴, 식중독 등 감염부위나 경로에 따라 다양한 감염증을 유발함
진단을 위한 검사기준
○ 임상검체에서 분리한 황색포도알균 중 메티실린내성황색포도알균 판정기준에 부합하는 균 ※ 판정기준 - 옥사실린 또는 세포시틴 항생제 내성 확인\* - 메티실린내성황색포도알균 특이 유전자(*mec*A) 검출 \* 황색포도알균의 옥사실린 또는 세포시틴 항생제 내성기준 구분 | 원판확산법(mm) | 최소억제농도(μg/mL) 감수성 | 중등도 | 내성 | 감수성 | 중등도 | 내성 Oxacillin | - | - | - | ≤2 | - | ≥4 Cefoxitin | ≥22 | - | ≤21 | ≤4 | - | ≥8 ※ 내성기준은 CLSI (M100-33rd edition, 2023) 지침에 근거
신고방법
표본감시기관은 의료관련감염병 신고서(부록 1-9)를 작성하여 관할 보건소로 팩스 또는 질병관리청 방역통합정보시스템(https://eid.kdca.go.kr)으로 신고 \* 표본감시 대상 의료기관 여부 확인 : 관할 보건소로 문의
질병관리청 담당부서
의료감염관리과, 세균분석과(진단)