일반의약품 허가 정상 보험코드 671803514 · 품목기준코드 200201397

프리비투스현탁액

성분 레보클로페라스틴펜디조산염규격 3.54g/500mL

대원제약(주) · Privituss Suspension

1DUR 금기·주의 효능군중복

없는 것: 급여기준 · 주의 업무(부당사례) · 자보 심의사례 · 가격 변경 이력

보험 상한금액

보험 등재 이름: 프리비투스현탁액(레보클로페라스틴펜디조산염)_(3.54g/500mL)

상한금액(2026-11-16 기준)

19원

규격·단위

500(1) mL/병

적용기간

기준선 이전(시작일 모름) ~ 현재

주성분코드

출처: 심평원 약제급여목록표 (2026-06-01 기준 전체 목록)

성상: 불투명한 백색의 병 또는 알루미늄호일에 들어있는 백색의 감미와 바나나 향이 있는 현탁액
저장방법: 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간: 제조일로부터 36 개월
포장단위: 내수용: 5mL/포 x 10, 5mL/포 x 12, 5mL/포 x 30, 5mL/포 x 50, 8mL/포 x 120, 500mL/병, 수출용: 8mL/포 x 40, 120
ATC 코드: R05DB21
최근 허가 변경: 2020-02-04

기침의 완화

성인 : 1일 3회 1회 5㎖ 복용 2-4세 : 1일 2회 1회 2㎖ 복용 4-7세 : 1일 2회 1회 3㎖ 복용 7-15세 : 1일 2회 1회 5㎖ 복용 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

: 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자

2. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 졸음등이 나타날 수 있다. 2) 소화기계 : 때때로 구역, 구갈, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.

3. 상호작용

1) 이 약은 중추신경계를 억제하거나 흥분시키는 약물에 상호 작용을 일으킬 수 있다. 2) 항히스타민제, 항세로토닌 약물의 작용을 증가시킬 수 있다. 3) 파파베린 같은 근이완제의 작용을 약화시킬 수 있다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

: 일반적으로 임신중에는 사용하지 않는다.(임신중인 동물에 대해 주로 수행된 시험은 최기형성, 태자독성에 초점이 맞추어져 있지 않다. 임신 첫달에는 이 약을 복용하지 않는 것이 바람직하고 임신 후기에는 의사의 지시에 의해 필요시 복용한다.)

5. 소아에 대한 투여

: 0-2세의 영아에 대한 연구가 불충분하므로 영아에 이 약을 사용하는 것은 바람직하지 않다.

6. 고령자에 대한 투여 : 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

7. 과량투여시의 처치 : 과다복용시, 일반적인 처치(위세척, 약용탄(medicinal carbon)투여 등)를 행하고 과흥분의 징후를 체크한다.

8. 적용상의 주의 : 흔들어 사용한다.

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보·DUR 품목정보(공공데이터포털) — 의약품안전나라 원문, 심평원 약제 급여 목록. 허가사항은 참고용이며 환자별 투여 여부는 의사·약사와 상의하세요.