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전문의약품 허가 정상 보험코드 661901830 · 품목기준코드 200302015

페로딜정

성분 이펜프로딜타르타르산염규격 20mg/1정

영풍제약(주) · PERODILTAB.(IFENPRODILTARTRATE)

없는 것: 급여기준 · 주의 업무(부당사례) · 자보 심의사례 · DUR 금기·주의 · 가격 변경 이력

보험 상한금액

보험 등재 이름: 페로딜정(이펜프로딜타르타르산염)_(20mg/1정)

상한금액(2026-11-16 기준)

149원

규격·단위

1 정

적용기간

기준선 이전(시작일 모름) ~ 현재

주성분코드

173201ATB

출처: 심평원 약제급여목록표 (2026-06-01 기준 전체 목록)

'이펜프로딜타르타르산염' 급여기준 찾기

성분·성상

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성분명분량단위규격
이펜프로딜타르타르산염20밀리그램KP
성상
흰색원형의 필름코팅정 이다.
저장방법
기밀용기,상온(15∼25℃)보존
사용기간
제조일로부터 48 개월
포장단위
30정/병 - 30정/병,300정/병 - 300정/병
ATC 코드
C04AX28
최근 허가 변경
2021-09-16

효능효과

뇌경색 후유증, 뇌출혈 후유증에 따른 어지럼 개선

용법용량

성인 : 이펜프로딜타르타르산염으로서 1회 20 mg을 1일 3회 식후에 경구 투여한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 두개내 출혈후 완전히 지혈되지 않은 환자 2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 뇌경색 발작 직후의 환자 2) 저혈압 환자 3) 심계항진 환자 4) 고령자(저혈압이 나타날 수 있다)

3. 이상반응

1) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 가슴쓰림, 설사, 변비, 드물게 구내염, 복통 등이 나타날 수 있다. 2) 정신신경계 : 때때로 두통, 어지럼, 드물게 불면, 졸음 등이 나타날 수 있다. 3) 과민반응 : 때때로 발진, 피부가려움 등이 나타날 수 있다. 4) 순환기계 : 때때로 심계항진, 드물게 기립성 조절장애, 빈맥, 안면홍조, 흥분 등이 나타날 수 있다. 5) 간장 : 때때로 ALT, AST 상승 등이 나타날 수 있다. 6) 혈액계 : 드물게 빈혈이 나타날 수 있다. 7) 기타 : 드물게 안면부종, 사지의 마비감 등이 나타날 수 있으며, 매우 드물게 권태 및 실신이 나타날 수 있다.

4. 상호작용

1) 혈소판점착능·응집능의 억제작용이 있으므로 출혈이 예상되는 약물과 병용투여시에는 신중히 투여한다. 2) 드록시도파의 작용이 감소할 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다. 2) 이 약이 모유로 이행하는지에 대한 정보는 없으므로 수유동안 이 약을 투여하지 않는다.

6. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

7. 과량투여시의 처치

계획된 혹은 우발적인 과량투여의 경우, 이 약의 약력학적 효과의 악화가 일어날 수 있으므로 혈압 모니터링이 필요하다.

8. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

DUR 금기·주의

DUR 목록에 금기·주의 규칙이 없습니다(안전하다는 뜻은 아님).

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보·DUR 품목정보(공공데이터포털) — 의약품안전나라 원문, 심평원 약제 급여 목록. 허가사항은 참고용이며 환자별 투여 여부는 의사·약사와 상의하세요.

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