통합검색

일반의약품 허가 정상 보험코드 654702333 · 품목기준코드 202402195

큐에르액

성분 L-카르니틴규격 1.8g/6mL

(주)라이트팜텍 · Q-er solution

없는 것: 급여기준 · 주의 업무(부당사례) · 자보 심의사례 · DUR 금기·주의

보험 상한금액

보험 등재 이름: 큐에르액(L-카르니틴)_(1.8g/6mL)

상한금액(2026-11-16 기준)

746원

규격·단위

6 mL/포

적용기간

기준선 이전(시작일 모름) ~ 2027-06-01

주성분코드

124537ALQ

출처: 심평원 약제급여목록표 (2026-06-01 기준 전체 목록)

가격 이력 2개 · 변경 1건
적용 시작적용 끝상한금액(원)앞 판 대비
2027-06-01현재671▼ 75 (-10.1%)
기준선 이전2027-06-01746
  • 2027-06-01 변경 — 상한금액 746 → 671

'L-카르니틴' 급여기준 찾기

성분·성상

0
성분명분량단위규격
L-카르니틴30.00그램USP
성상
알루미늄 호일에 든 무색 내지 미황색의 체리향 액제
저장방법
차광기밀용기,실온보관(1~30℃)
사용기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
10포/상자[(3ml/포x10)],30포/상자[(3ml/포x30)],10포/상자[(6ml/포x10)],30포/상자[(6ml/포x30)]
ATC 코드
A16AA01
위탁제조
동아제약(주)

효능효과

1. 1차성, 2차성 카르니틴결핍증 2. 허혈성심질환에 의한 심근대사장애 : 협심증, 급성심근경색

용법용량

성인 : L-카르니틴으로서 1일 2~3g을 2~3회 분할 경구투여한다.(복용한다.) 연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약에 과민증 환자

2. 부작용

일시적인 구역·구토, 복통(배아픔), 설사, 체취가 나타날 수 있다. 이 약을 복용한 환자에게서 발진, 두드러기, 안면(얼굴)부종이 보고되었다. 이 약을 복용한 요독증 환자에게서 경증의 근무력증(근육무력증)이 보고되었다.

3. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있 을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 2) 모유의 이행은 알려진 바 없으나 많은 약들이 모유로 이행되므로 수유중에는 신중히 투여한다.

4. 적용상의 주의(큐에르액-30g/100㎖)

경구투여전 희석하여 투여한다.

DUR 금기·주의

DUR 목록에 금기·주의 규칙이 없습니다(안전하다는 뜻은 아님).

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보·DUR 품목정보(공공데이터포털) — 의약품안전나라 원문, 심평원 약제 급여 목록. 허가사항은 참고용이며 환자별 투여 여부는 의사·약사와 상의하세요.

이 약에 대해 AI에게 묻기