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일반의약품 허가 정상 보험코드 652100261 · 품목기준코드 200200774

로푸록스겔

성분 시클로피록스규격 0.154g/20g

(주)한독 · Loprox Gel

없는 것: 급여기준 · 주의 업무(부당사례) · 자보 심의사례 · 가격 변경 이력

보험 상한금액

보험 등재 이름: 로푸록스겔(시클로피록스)_(0.154g/20g)

상한금액(2026-11-16 기준)

3,320원

규격·단위

20 g/개

적용기간

기준선 이전(시작일 모름) ~ 현재

주성분코드

451630CCM

출처: 심평원 약제급여목록표 (2026-06-01 기준 전체 목록)

'시클로피록스' 급여기준 찾기

성분·성상

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성분명분량단위규격
시클로피록스7.7밀리그램EP
성상
백색의 약간의 유동성이 있는 겔
저장방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
20g /튜브
ATC 코드
D01AE14
최근 허가 변경
2011-05-20

효능효과

1. 피부사상균, 효모균, 곰팡이성 진균(곰팡이)에 의한 지간(손, 발가락사이)형 족부백선(발백선증, 무좀)

2. 지루성 피부염(두피)의 국소치료

용법용량

1. 피부사상균, 효모균, 곰팡이성 진균(곰팡이)에 의한 지간(손, 발가락사이)형 족부백선(발백선증, 무좀)

감염부위와 주변피부에 하루 두 번 바른다. 초기의 증상이 감소하더라도 재발방지를 위해 치료는 초 4주 동안 계속한다.

2. 지루성 피부염(두피)의 국소치료

감염부위에 하루 두 번 4주 동안 바른다. 임상적 개선은 1주 이내에 나타나며 치료 4주째까지 계속된다. 만약, 치료 4주 후에도 증상의 개선이 없는 경우 전문가와 상담한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 이 약에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 16세 미만의 환자(임상경험이 충분하지 않다.) 2) 4주를 초과하여 적용할 경우(임상경험이 충분하지 않다.) 3) 임부 및 수유부

3. 이상반응

1) 피부자극감(특히, 알코올 성분 함유로 인한 일시적 작열감(화끈감)), 피부홍조, 가려움 같은 증상이 이 약을 바른 후 빈번하게 발생할 수 있다. 2) 때때로 피부건조증이 발생할 수 있다. 3) 접촉피부염, 피부건조, 여드름, 발진, 대머리, 적용시 통증, 눈의 통증, 얼굴 부종 등이 발생할 수 있다. 4) 이상반응이 발생하거나 예기치 않은 피부변화가 발생한 경우 의사 또는 약사와 상의한다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 시클로피록스를 다양한 종의 동물에 경구 및 국소로 투여했을 때 태자독성은 관찰되지 않았다. 그러나, 이 약을 임부에 적용했을 때의 임상경험이 충분하지 않으므로, 기대되는 이익이 태자에 미칠 수 있는 위험성을 상회(웃돌다)한다고 판단될 때에만 임부에게 적용하며, 광범위한 부위에 적용해서는 안된다. 2) 이 약이 유즙으로 배설되는지에 대해서는 알려진 바 없으므로, 이 약을 바르는 환자는 수유를 중단해야 한다.

5. 적용상의 주의사항

1) 이 약은 외용으로만 적용한다. 2) 눈, 점막, 질내 또는 상처 등에는 적용하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

DUR 금기·주의

  • 투여기간주의 시클로피록스

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보·DUR 품목정보(공공데이터포털) — 의약품안전나라 원문, 심평원 약제 급여 목록. 허가사항은 참고용이며 환자별 투여 여부는 의사·약사와 상의하세요.

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