일반의약품 허가 정상 보험코드 648603191 · 품목기준코드 201600371
라이트콜액
성분 시메티콘규격 0.2g/10mL
(주)씨엠지제약 · LIGHTCOL Solution
없는 것: 급여기준 · 주의 업무(부당사례) · 자보 심의사례 · DUR 금기·주의 · 가격 변경 이력
보험 상한금액
보험 등재 이름: 라이트콜액(시메티콘)_(0.2g/10mL)
출처: 심평원 약제급여목록표 (2026-06-01 기준 전체 목록)
성분·성상
| 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 |
|---|---|---|---|
| 시메티콘 | 2 | 그램 | USP |
- 성상
- 알루미늄호일 파우치에 들어있는 딸기향이 나는 유백색의 현탁제
- 저장방법
- 차광기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
- 사용기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장단위
- 1포(10mL) × 20포
- ATC 코드
- A03AX13
- 위탁제조
- (주)텔콘알에프제약
- 최근 허가 변경
- 2022-03-31
효능효과
1. 주효능 · 효과
1) 위내시경 검사 시 장내기포제거 2) 복부(배부분) X선 촬영 시 장내가스제거 3) 위장관내 가스로 인한 복부 증상(복부(배부분)팽만감, 공기연하증(공기삼킴증) 등)의 개선
용법용량
1. 위내시경 검사 시 장내기포제거
성인 : 시메티콘으로서 검사 15~40분전에 40~80mg을 약 10mL의 물과 함께 경구투여 한다(복용한다).
2. 복부(배부분) X선 검사 시 장내가스제거
성인 : 검사 3~4일전부터 1회 40~80mg 1일 3회 식후 또는 식간(식사 때와 식사 때 사이에)에 투여한다.
3. 위장관내 가스로 인한 복부(배부분)증상의 개선
성인 : 1회 40~80mg 1일 3회 식후 또는 취침 시에 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의 주의사항
1. 경고
본 제(이 약)에 함유되어 있는 인공감미제 ‘아스파탐’은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것. 1일 허용량제한 : 아스파탐 함량을 WHO권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한한 최소량 사용)할 것. 60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
이 약은 피로아황산나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.
3. 이상반응
1) 소화기계 : 때때로 연변(묽은 변), 복부(배부분)불쾌감, 설사, 복통(배아픔), 구토, 구역, 복부(배부분)중압감, 식욕부진이 나타날 수 있다. 2) 기타 : 드물게 두통이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
이 약은 벤조산나트륨을 포함하고 있으며 벤조산은 피부, 눈, 점막에 경미한(가벼운) 자극이 될 수 있다.
5. 적용상의 주의
잘 흔들어 사용한다.
6. 취급상의 주의
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관한다.
DUR 금기·주의
DUR 목록에 금기·주의 규칙이 없습니다(안전하다는 뜻은 아님).
출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보·DUR 품목정보(공공데이터포털) — 의약품안전나라 원문, 심평원 약제 급여 목록. 허가사항은 참고용이며 환자별 투여 여부는 의사·약사와 상의하세요.