통합검색

전문의약품 허가 정상 보험코드 645306211 · 품목기준코드 201905305

디쿠아솔점안액(디쿠아포솔나트륨)

성분 1회용규격 12mg/0.4mL

한림제약(주) · Diquasol Eye drops (Single use), Diquasol Eye drops

없는 것: 급여기준 · 주의 업무(부당사례) · 자보 심의사례 · DUR 금기·주의 · 가격 변경 이력

보험 상한금액

보험 등재 이름: 디쿠아솔점안액(디쿠아포솔나트륨)(1회용)_(12mg/0.4mL)

상한금액(2026-11-16 기준)

508원

규격·단위

0.4 mL/관

적용기간

기준선 이전(시작일 모름) ~ 현재

주성분코드

617332COS

출처: 심평원 약제급여목록표 (2026-06-01 기준 전체 목록)

'디쿠아포솔나트륨' 급여기준 찾기

성분·성상

0
성분명분량단위규격
디쿠아포솔나트륨30.0밀리그램별첨규격(전과동)
디쿠아포솔나트륨30.0밀리그램별규
성상
무색 투명한 액이 무색 투명한 플라스틱 용기에 든 점안제
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
[1회용] 0.4mL/관×30관, 0.4mL/관×60관 [다회용] 10mL/병, 5mL/병
ATC 코드
S01XA20
최근 허가 변경
2019-11-28

효능효과

안구건조증과 관련한 증상(각결막 상피 장애)의 개선

용법용량

1회 1방울, 1일 6회 점안한다. 이 약과 다른 점안제를 병용투여하는 경우에는 최소 5분 이상의 간격을 두고 투여한다. 점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다(1회용 제품에 한함).

사용상의 주의사항

[1회용]

1. 다음환자에는 투여하지 말 것

이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

2. 이상반응

1) 일본에서 실시된 5건의 임상시험에서, 총 증례 655례 중 약물관련 이상반응(임상 검사치 이상 변동을 포함)으로 확인된 것은 155례(23. 7%)였다. 주요한 약물관련 이상반응은, 눈자극감 44건(6. 7%), 안지(눈곱) 31건(4. 7%), 결막충혈 24건(3. 7%), 눈 통증 18건(2. 7%), 눈의 가려움 16건(2. 4%), 이물감 14건(2. 1%), 눈불쾌감 7건(1. 1%) 등이었다. 이상반응이 확인되었을 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 실시한다。 (1) 눈 ① 5% 이상: 눈자극감 ② 때때로(0.1∼5% 미만): 안지(눈곱), 결막 충혈, 눈 통증, 눈의 가려움, 이물감, 불쾌감, 결막하 출혈, 눈의 이상감(건조감, 위화감, 끈적이는 느낌), 시야흐림, 눈부심, 유루(눈물흘림) ③ 빈도불명: 각막상피장애(사상각막염, 표층각막염, 각막미란 등), 결막염 (2) 정신신경계: 때때로 두통 (3) 과민증: 때때로 안검염(눈꺼풀염) (4) 임상검사치: 때때로 호산구 증가, ALT(GPT)상승 2) 국내 시판 후 조사 결과 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 3,095명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 12.05%(373/3,095명, 총 453건)로 보고되었다. 이 중 인과관계와 상관 없는 중대한 이상사례 및 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다. 발현 빈도 | 기관계 | 중대한 이상사례 0.03%(1/3,095명, 1건) | 중대한 약물이상반응 0.00%(0/3,095명, 0건) 드물게 (0.1% 미만) | 눈 | 각막염 | 또한, 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례와 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 다음의 표에 나열하였다. 발현 빈도 | 기관계 | 예상하지 못한 이상사례 2.94%(91/3,095명, 95건) | 예상하지 못한 약물이상반응 1.58%(49/3,095명, 50건) 드물게 (0.1% 미만) | 눈 | 각막염, 눈꺼풀 부종, 마이봄샘기능부전, 콩다래끼, 황반 섬유증, 결막 부종, 궤양성 각막염, 눈꺼풀 가려움, 눈꺼풀 홍반, 눈의 알레르기, 망막 부종, 백내장, 비문증, 빛번짐, 상공막염, 점상각막염 | 시력 저하, 알레르기성 결막염, 눈부종, 각막염, 눈꺼풀 부종, 콩다래끼, 황반 섬유증, 결막 부종, 눈꺼풀 가려움, 눈꺼풀 홍반, 눈의 알레르기, 빛번짐 감염 및 기생충 | 결핵, 기관지염, 눈 헤르페스, 치관 주위염 | 근골격계 및 결합 조직 | 관절통, 쇠그렌증후군 | 쇠그렌증후군 신경계 | 어지러움, 이상후각 | 이상후각 임상 검사치 | 안압 상승 | 면역계 | 식물 알레르기 | 상해, 중독 및 처치 합병증 | 타박상 | 심장 | 두근거림 | 위장관 | 치수 출혈 | 피부 및 피하 조직 | 전신성 가려움(증) | 때때로 (0.1% ~ 5% 미만) | 눈 | 눈충혈, 눈 분비물, 시력 저하, 알레르기성 결막염, 눈꺼풀미란, 눈부종, 안구건조증 | 눈충혈, 눈 분비물, 눈꺼풀미란, 안구건조증 감염 및 기생충 | 아데노바이러스 결막염, 다래끼 | 3) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다. 상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.

3. 임부 및 수유부에 대한 투여

임부 및 수유부에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다(사용경험이 없다.).

4. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다(사용경험이 없다.).

5. 적용상의 주의사항

1) 이 약은 점안용으로만 사용한다. 2) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다. 3) 1회용 제품의 경우 최초 사용 시 1~2방울은 점안하지 않고 버린다(개봉시의 용기 파편을 제거하기 위함) 4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다. 5) 개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다.

6. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다. 3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

[다회용]

1. 다음환자에는 투여하지 말 것

이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

2. 이상반응

1) 일본에서 실시된 5건의 임상시험에서, 총 증례 655례 중 약물관련 이상반응(임상 검사치 이상 변동을 포함)으로 확인된 것은 155례(23. 7%)였다. 주요한 약물관련 이상반응은, 눈자극감 44건(6. 7%), 안지(눈곱) 31건(4. 7%), 결막충혈 24건(3. 7%), 눈 통증 18건(2. 7%), 눈의 가려움 16건(2. 4%), 이물감 14건(2. 1%), 눈불쾌감 7건(1. 1%) 등이었다. 이상반응이 확인되었을 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 실시한다。 (1) 눈 ① 5% 이상 : 눈자극감 ② 때때로(0.1∼5% 미만) : 안지(눈곱), 결막 충혈, 눈 통증, 눈의 가려움, 이물감, 불쾌감, 결막하 출혈, 눈의 이상감(건조감, 위화감, 끈적이는 느낌), 시야흐림, 눈부심, 유루(눈물흘림) ③ 빈도불명 : 각막상피장애(사상각막염, 표층각막염, 각막미란 등), 결막염 (2) 정신신경계: 때때로 두통 (3) 과민증: 때때로 안검염(눈꺼풀염) (4) 임상검사치 : 때때로 호산구 증가, ALT(GPT)상승 2) 국내 시판 후 조사 결과 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 3,095명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 12.05%(373/3,095명, 총 453건)로 보고되었다. 이 중 인과관계와 상관 없는 중대한 이상사례 및 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다. 발현 빈도 | 기관계 | 중대한 이상사례 0.03%(1/3,095명, 1건) | 중대한 약물이상반응 0.00%(0/3,095명, 0건) 드물게 (0.1% 미만) | 눈 | 각막염 | 또한, 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례와 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 다음의 표에 나열하였다. 발현 빈도 | 기관계 | 예상하지 못한 이상사례 2.94%(91/3,095명, 95건) | 예상하지 못한 약물이상반응 1.58%(49/3,095명, 50건) 드물게 (0.1% 미만) | 눈 | 각막염, 눈꺼풀 부종, 마이봄샘기능부전, 콩다래끼, 황반 섬유증, 결막 부종, 궤양성 각막염, 눈꺼풀 가려움, 눈꺼풀 홍반, 눈의 알레르기, 망막 부종, 백내장, 비문증, 빛번짐, 상공막염, 점상각막염 | 시력 저하, 알레르기성 결막염, 눈부종, 각막염, 눈꺼풀 부종, 콩다래끼, 황반 섬유증, 결막 부종, 눈꺼풀 가려움, 눈꺼풀 홍반, 눈의 알레르기, 빛번짐 감염 및 기생충 | 결핵, 기관지염, 눈 헤르페스, 치관 주위염 | 근골격계 및 결합 조직 | 관절통, 쇠그렌증후군 | 쇠그렌증후군 신경계 | 어지러움, 이상후각 | 이상후각 임상 검사치 | 안압 상승 | 면역계 | 식물 알레르기 | 상해, 중독 및 처치 합병증 | 타박상 | 심장 | 두근거림 | 위장관 | 치수 출혈 | 피부 및 피하 조직 | 전신성 가려움(증) | 때때로 (0.1% ~ 5% 미만) | 눈 | 눈충혈, 눈 분비물, 시력 저하, 알레르기성 결막염, 눈꺼풀미란, 눈부종, 안구건조증 | 눈충혈, 눈 분비물, 눈꺼풀미란, 안구건조증 감염 및 기생충 | 아데노바이러스 결막염, 다래끼 | 3) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다. 상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.

3. 임부 및 수유부에 대한 투여

임부 및 수유부에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다(사용경험이 없다.).

4. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다(사용경험이 없다.).

5. 적용상의 주의사항

1) 이 약은 점안용으로만 사용한다. 2) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다. 3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

6. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 개봉 후 31일이 지났을 경우 남은 액을 사용하지 않는다. 2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 3) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다. 4) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

DUR 금기·주의

DUR 목록에 금기·주의 규칙이 없습니다(안전하다는 뜻은 아님).

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보·DUR 품목정보(공공데이터포털) — 의약품안전나라 원문, 심평원 약제 급여 목록. 허가사항은 참고용이며 환자별 투여 여부는 의사·약사와 상의하세요.

이 약에 대해 AI에게 묻기