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전문의약품 허가 정상 보험코드 645101181 · 품목기준코드 200604196

덱스테놀주

성분 덱스판테놀규격 0.5g/2mL

대한약품공업(주) · Dexthenol Inj.(Dexpanthenol)

없는 것: 급여기준 · 주의 업무(부당사례) · 자보 심의사례 · DUR 금기·주의 · 가격 변경 이력

보험 상한금액

보험 등재 이름: 덱스테놀주(덱스판테놀)_(0.5g/2mL)

상한금액(2026-11-16 기준)

1,058원

규격·단위

2 mL/앰플

적용기간

기준선 이전(시작일 모름) ~ 현재

주성분코드

142430BIJ

출처: 심평원 약제급여목록표 (2026-06-01 기준 전체 목록)

'덱스판테놀' 급여기준 찾기

성분·성상

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성분명분량단위규격
덱스판테놀250밀리그램USP
성상
무색-미황색의 액체가 충진된 갈색유리앰플 주사제
저장방법
차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
2mL/앰플×50개
ATC 코드
A11HA30
최근 허가 변경
2022-10-28

효능효과

1. 주효능 효과

1) 판토텐산결핍증의 예방 및 치료 2) 판토텐산의 수요가 증대하고 식사로부터 섭취가 불충분한 때의 보급(소모성질환, 갑상선기능항진증, 임부, 수유부 등) 3) 다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우 : 스트렙토마이신 및 카나마이신에 따른 부작용의 예방 및 치료, 접촉피부염, 급 만성습진, 수술후 장관 마비

용법용량

성인 : 덱스판테놀로서 1회 20-100mg 1일 1-2회 근육 또는 정맥주사한다. 수술후 장관 마비에는 1회 50-500mg 1일 1-3회 투여하고 필요시 6회까지 증가 할 수 있다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 주사액의 조제 : 정맥주사시는 이 약 500mg을 포도당주사액 또는 유산염링겔용 액 등의 정맥주사용액과 혼합하여 천천히 정맥내 주입한다.

사용상의 주의사항

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

혈우병 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

고혈압증후가 나타나면 투여를 중지한다.

4. 부작용

1) 피부 : 가려움증, 타진통, 호흡곤란, 피부의 붉은 반점, 전신적 피부염, 두드러기가 나타날 수 있다. 2) 소화기계 : 드물게 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다. 3) 호흡기계 : 석사메토늄(succinylcholine) 투여의 중단 5분후 이 약 투여시 호흡곤란이 나타날 수 있다. 4) 순환기계 : 가벼운 혈압저하가 나타날 수 있으며 노인에게서 약간의 흥분이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 이 약은 직접 정맥내로 단독 투여할 수 없다.(용법 용량항을 참조할 것) 2) 부교감신경흥분제(네오스티그민 등) 사용후에는 12시간, 또한 석사메토늄 (succinylcholine) 투여후에는 1시간의 간격을 두고 이 약을 투여하는 것이 바람직하다.

6. 상호작용

1) 드물게 항생물질, 마취제, 바르비탈계 약물과 병용투여시 원인불명의 알레르기반응이 보고되어 있다. 2) 이 약 투여로 여성에게 있어서 석사메토늄(succinylcholine)의 효과를 연장시키는 것으로 나타났다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

9. 기타

저칼륨혈증, 기계적 장폐색증 환자에는 임상효과를 얻을 수 없다.

DUR 금기·주의

DUR 목록에 금기·주의 규칙이 없습니다(안전하다는 뜻은 아님).

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보·DUR 품목정보(공공데이터포털) — 의약품안전나라 원문, 심평원 약제 급여 목록. 허가사항은 참고용이며 환자별 투여 여부는 의사·약사와 상의하세요.

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