통합검색

전문의약품 허가 정상 보험코드 643601080 · 품목기준코드 200302216

베라스트정

성분 베라프로스트나트륨규격 20µg/1정

(주)녹십자 · Berast Tab. 20 Y

없는 것: 급여기준 · 주의 업무(부당사례) · 자보 심의사례 · 가격 변경 이력

보험 상한금액

보험 등재 이름: 베라스트정(베라프로스트나트륨)_(20µg/1정)

상한금액(2026-11-15 기준)

312원

규격·단위

1 정

적용기간

기준선 이전(시작일 모름) ~ 현재

주성분코드

116201ATB

출처: 심평원 약제급여목록표 (2026-06-01 기준 전체 목록)

'베라프로스트나트륨' 급여기준 찾기

성분·성상

0
성분명분량단위규격
베라프로스트나트륨0.02밀리그램JP
성상
백색-담황백색의 원형 필름코팅정으로 냄새는 없다.
저장방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
30 정/병, 100 정/병
ATC 코드
B01AC19
최근 허가 변경
2018-02-05

효능효과

1. 만성동맥폐색증(버거씨병, 폐색성 동맥경화증, 당뇨병성 말초혈관병증 등)에 따른 궤양, 동통 및 냉감의 개선

2. 원발성 폐고혈압증

용법용량

만성동맥폐색증(버거씨병, 폐색성 동맥경화증, 당뇨병성 말초혈관병증 등)에 동반한 궤양, 동통 및 냉감의 개선 : 보통 성인은 베라프로스트나트륨으로서 1일 0.12mg(6정)을 3회 분할해서(1회 2정씩 복용) 식후에 경구투여한다. 원발성 폐고혈압증 : 1) 보통 성인은 베라프로스트나트륨으로서 1일 0.06mg(3정)을 3회 분할해서(1회 1정씩 복용) 식후에 경구투여하기 시작하여 증상(이상반응)을 충분히 관찰하면서 점차 증량한다, 증량할 경우에는 투여회수를 1일 3-4회, 최고용량을 1일 0.18mg(9정)으로 한다. 2) 환자에 따라 약물에 대한 내성이 다양하게 나타나므로 본제의 투여 시 소량으로 시작하며, 증량하는 경우 환자의 상태를 면밀히 관찰한다. 3) 본제는 경구 투여 제제이므로 중증의 증상을 갖는 환자 등에서는 효과가 없을 수 있다. 혈류역학적 지표 그리고/또는 임상 증상이 충분히 개선되지 않는 경우, 주사제나 다른 치료로 전환하는 등의 적절한 치료를 실시해야 한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 출혈이 있는 환자(혈우병, 모세혈관 위약증, 상부소화관 출혈, 뇨로출혈, 객혈, 초자체 출혈 등) 2) 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 항응혈약(와파린 등) 또는 혈소판응집을 저해하는 약품(아스피린, 티클로피딘 등), 혈전용해제(유로키나제 등)를 투여중인 환자 2) 월경기간 중의 환자 3) 출혈경향 또는 그 소인이 있는 환자 4) 중증 신장애 환자(혈청크레아티닌 2.5mg/dL 이상): 이 약의 노출(AUC)이 증가할 수 있다.

3. 이상반응

1) 중대한 이상반응 ① 출혈경향 : 드물게(0.1% 미만) 뇌출혈, 소화관출혈, 안저출혈, 폐출혈 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것 ② 쇼크, 실신, 의식상실 : 드물게(0.1% 미만) 쇼크, 실신, 의식상실을 일으키는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 혈압저하, 빈맥, 안면창백, 구역 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것 ③ 간질성 폐렴 : 빈도불명으로 간질성 폐렴이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰한 후, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것 ④ 간기능 장해 : 드물게(0.1% 미만) 황달과 현저한 AST(GOT), ALT(GPT)의 상승을 동반한 간기능장해가 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰한 후, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 취할 것 ⑤ 협심증 : 빈도불명으로 협심증이 나타나는 경우가 있으므로, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것 ⑥ 심근경색 : 빈도불명으로 심근경색이 나타났다는 보고가 있으므로 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것 2) 기타의 이상반응 : 다음의 이상반응이 나타나는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 적절한 조치를 할 것 | 때때로 (0.1~5% 미만) | 드물게 (0.1% 미만) | 빈도불명 출혈경향* | | 출혈경향, 피하출혈, 비출혈 | 혈액* | 빈혈 | 호산구증가, 백혈구 증가, 혈소판감소, 백혈구감소 | 과민증* | 발진 | 습진, 가려움증, 두드러기 등의 과민증상 | 홍반 정신신경계 | 두통, 현기증, 휘청거림 | 기립성현기증, 졸리움, 몽롱한 느낌, 저린감, 떨림 | 불면증, 부유감 소화기계 | 구역, 설사, 식욕부진, 상복부통, 위불쾌감 | 위궤양, 구토, 위장애, 구갈, 가슴쓰림, 복통, | 간장 | AST(GOT), ALT(GPT), γ-GTP 및 LDH의 상승, | 총빌리루빈, ALP 등의 상승 | 황달 신장 | BUN상승 | 혈뇨 | 빈뇨 순환기계 | 안면홍조, 화끈거림, 상기, 동계, 조홍 | 혈압저하, 빈맥 | 기타 | 권태감, 트리글리세라이드의 상승 | 부종, 동통, 흉부불쾌감, 흉통, 관절통, 호흡곤란, 이명, 발열, 열감, 발한, 식은 땀, 턱의 통증, 기분불량 | 등부위의 통증, 목부위의 통증, 탈모, 기침, 근육통, 무력감 * : 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지할 것 3) 원발성폐고혈압 임상시험에서의 이상반응 폐고혈압에 대한 임상시험에서 총 증례 40례 중 24례(60.0%)에서 이상반응(실험실적 수치 이상을 포함)이 보고되었으며 주요 이상반응은 두통 9례(22.5%), LDH 상승 5례(12.5%), 빌리루빈상승 4례(10.0%), 열감, 설사, 메스꺼움, 트리글리세라이드 상승 각 3례(7.5%) 등이었다. 4) 일본의 시판 후 조사결과 ① 만성동맥폐색증에 동반되는 궤양, 동통 및 냉감의 개선 총 증례 7,515례 중 370례(4.9%)에서 이상반응(실험실적 수치 이상을 포함)이 보고되었으며 주요 이상반응으로는 두통 91례(1.2%), 안면홍조 60례(0.8%), 열감 39례(0.5%), 설사 29례(0.4%), 메스꺼움 20례(0.3%) 등이었다. ② 원발성폐고혈압증 총 증례 244례 중 57례(23.4%)에서 이상반응(실험실적 수치 이상을 포함)이 보고되었으며 주요 이상반응으로는 두통 15례(6.1%), AST(GOT)상승 9례(3.7%), ALT(GPT)상승, 열감 각 8례(3.3%), 안면홍조, 권태감 각 4례(1.6%) 등이었다. 이는 소아(15세 미만)에 대한 증례 66례 중 14례(21.2%)에서 발생한 이상반응(실험실적 수치 이상을 포함)을 포함하며 비출혈, AST(GOT)상승, ALT(GPT)상승 각 3례(4.5%), 두통, 열감 각 2례(3.0%), 빈혈, 휘청거림, 두개내출혈, 안구 통증, 심계항진, 동정맥루, 안면홍조, 혈압저하, 메스꺼움, 간기능장애, 악관절통증, 턱의 통증, 폐동정맥루, 권태감, 프로트롬빈 시간 연장 각 1례(1.5%)가 보고되었다.

4. 일반적 주의

의식장애등이 나타나는 경우가 있으므로, 자동차의 운전 등 위험을 동반하는 기계류를 조작할 때는 특별히 주의 한다.

5. 상호작용

다음의 약물 등과 병용투여 시에는 주의할 것 1) 항응혈약(와파린 등), 항혈소판약(아스피린, 티클로피딘 등), 혈전용해제(유로키나제 등) : 출혈경향을 조장할 수 있으므로 이상증상이 나타나는 경우에는 감량하거나 두가지 약물 중 하나의 투여를 중지하는 등의 적절한 조치를 취할 것 2) 프로스타글라딘 I2 약물 및 엔도텔린 수용체 길항제 약물(보센탄) : 혈압저하를 조장할 우려가 있으므로 혈압을 충분히 관찰할 것

6. 임부에 대한 투여

임신 중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 말 것

7. 수유부에 대한 투여

동물(랫트)에서 유즙 중으로 이행했다는 보고가 있으므로 수유부에게는 투여하는 것을 피하고 부득이 투여할 경우에는 수유를 중지시킬 것

8. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

9. 고령자에 대한 투여

고령자는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 용량에 유의하여 투여할 것

10. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것

11. 기타

만성동맥폐색증의 치료 중, 이 약을 1일 0.18mg(9정) 투여했을 때 이상반응 발현빈도가 높다는 보고가 있다.

DUR 금기·주의

  • 임부금기 베라프로스트임부에 대한 안전성 미확립.

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보·DUR 품목정보(공공데이터포털) — 의약품안전나라 원문, 심평원 약제 급여 목록. 허가사항은 참고용이며 환자별 투여 여부는 의사·약사와 상의하세요.

이 약에 대해 AI에게 묻기