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전문의약품 허가 정상 보험코드 642204150 · 품목기준코드 198800119

셀벡스캡슐

성분 테프레논규격 50mg/1캡슐

부광약품(주) · Selbex Capsule

없는 것: 급여기준 · 주의 업무(부당사례) · 자보 심의사례 · DUR 금기·주의 · 가격 변경 이력

보험 상한금액

보험 등재 이름: 셀벡스캡슐(테프레논)_(50mg/1캡슐)

상한금액(2026-11-16 기준)

89원

규격·단위

1 캡슐

적용기간

기준선 이전(시작일 모름) ~ 현재

주성분코드

235401ACH

출처: 심평원 약제급여목록표 (2026-06-01 기준 전체 목록)

'테프레논' 급여기준 찾기

성분·성상

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성분명분량단위규격
테프레논50밀리그램JP
성상
이 약은 흰색-미황백색의 과립 및 분말이 든 상부 회청록색 하부 담등색의 불투명한 경질캡슐제이다.
저장방법
기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
사용기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
100캡슐(10캡슐/PTP×10), 500캡슐/병
ATC 코드
A02BX
최근 허가 변경
2018-02-27

효능효과

1. 주효능 효과

위궤양, 다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기

용법용량

성인 : 테프레논으로서 1일 150mg을 3회 분할 식후에 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 소화기계 : 드물게 변비, 복부팽만감, 설사, 구갈, 구역, 복통 등의 증상이 나타날 수 있다. 2) 간장 : 때때로 GOT, GPT치의 가벼운 상승이 일어날 수 있다. 3) 정신신경계 : 드물게 두통 등의 증상이 나타날 수 있다. 4) 피부 : 드물게 발진, 전신가려움증 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 5) 기타 : 드물게 총 콜레스테롤치의 상승, 안검의 발적, 열감이 나타날 수 있다.

4. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

5. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.(사용경험이 없음)

DUR 금기·주의

DUR 목록에 금기·주의 규칙이 없습니다(안전하다는 뜻은 아님).

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보·DUR 품목정보(공공데이터포털) — 의약품안전나라 원문, 심평원 약제 급여 목록. 허가사항은 참고용이며 환자별 투여 여부는 의사·약사와 상의하세요.

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