통합검색

전문의약품 허가 정상 보험코드 079300010 · 품목기준코드 201001727

윌리진캡슐25밀리그램

성분 아세트산아연이수화물규격 84mg/1캡슐

주식회사 청명약품 · Wilizin capsule25mg (Zinc Acetate dihydrate)

없는 것: 급여기준 · 주의 업무(부당사례) · 자보 심의사례 · 가격 변경 이력

보험 상한금액

보험 등재 이름: 윌리진캡슐25밀리그램(아세트산아연이수화물)_(84mg/1캡슐)

상한금액(2026-11-16 기준)

852원

규격·단위

1 캡슐

적용기간

기준선 이전(시작일 모름) ~ 현재

주성분코드

512001ACH

출처: 심평원 약제급여목록표 (2026-06-01 기준 전체 목록)

'아세트산아연이수화물' 급여기준 찾기

성분·성상

0
성분명분량단위규격
아세트산아연이수화물84밀리그램USP
성상
흰색의 가루가 든 상하부 진한 황색의 경질캡슐
저장방법
차광기밀용기, 실온(15∼30℃)보관
사용기간
제조일로부터 36 개월
포장단위
100캡슐/병
ATC 코드
A16AX05
위탁제조
Genovate Biotechnology Co., Ltd.
최근 허가 변경
2024-11-07

효능효과

윌슨병

용법용량

성인은 아연으로서 통상 1회 50mg을 1일 3회 경구투여하며, 이 약의 최대투여량은 1일 250mg(1회 50mg을 1일 5회 투여)으로 한다. 임부 및 6세 이상 소아에게는 아연으로서 통상 1회 25mg을 1일 3회 경구 투여한다. 증상이 나타나는 윌슨병 환자의 초기 치료는 킬레이트제를 사용하거나 킬레이트제와 이 약을 병용 사용할 수 있다. 증상이 나타나지 않는 윌슨병 환자의 초기 치료시 이 약의 단독 투여가 가능하다. 이 약과 킬레이트제와 병용 투여시 1시간 이상 투여간격을 둔다. 식전 1시간 이상 또는 식후 2시간이상 시간을 두고 경구 투여한다. 용량 변경시 뇨중 동 배설량 및 뇨중 아연 배설량에 따라 용량을 조절한다. 다음 표를 참고하여 신중하게 용량을 변경하고, 이 약을 지속적으로 투여할 경우, 환자의 증상 추이를 정기적으로 검사한다. 항 목 | 참고치 24시간 뇨중 동 배설량 | 0.05-0.125mg/일 24시간 뇨중 아연 배설량 | 2.0mg/일

사용상의 주의사항

1. 경고

1) 이 약 초산아연제이수화물은 작용시간이 느려 증상이 있는 환자의 초기 치료에는 적합하지 않으므로, 증상이 있는 환자는 초기에 킬레이트제로 치료하여야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약이나 이약의 성분에 대하여 과민성이 알려진 환자.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 고령자 2) 임부, 수유부 3) 소아 4) 비대상성 간장해환자[비대상성 간장해환자에 대한 사용경험은 없음]

4. 이상반응

1) 일본 임상시험에 있어서 안전성평가 대상례 37례 중 34례(91.9%)에서 다음과 같은 이상반응이 확인되었다. : 혈중 리파제증가(28례), 혈중 아밀라제증가(20례), 혈중 철 농도 감소(17례), 위 불쾌감(6례), 혈중 총콜레스테롤 감소(4례), 뇨잠혈 양성(4례), 혈중 ALT(GPT) 증가(3례), 백혈구감소(3례), 뇨중 단백 양성(2례), 알부민 감소(2례), 오심(2례)이 보고되었으며, 구토, 복통, 설사, 구내염, 간비대, 방광염, 맥립종, 두통은 각 1례씩 보고되었다. 2) 미국에서의 임상 시험 및 시판후 자료에서 총 148례중 위 불쾌감(11례), 오심(1례), 월경 기간중 철 결핍(1례)이 보고되었으며, 인과관계가 없는 이상반응으로 체중감소(4례), 다발성경화증(2례), 실신(1례), 바이러스감염(1례), 진전(1례)이 보고되었으며, 중대한 이상반응으로 식도정맥류출혈(1례), 자궁파열 및 유산(1례)이 보고되었다. 3) 외국에서의 시판 후 이상반응으로 위 자극이 보고되었다.

5. 일반적 주의

1) 이 약의 투여개시 초기에는 적어도 1개월마다 간기능검사, 뇨중 동 배설량 및 뇨중 아연 배설량 검사를 실시한다. 특히, ALT(GPT)의 변동에 주의함과 동시에 필요한 경우 투여량을 조절한다. 2) 이 약 투여에 의해 아밀라제 및 리파제의 이상이 장기적으로 지속될 경우에는 췌장기능검사(종양마커를 포함)를 고려한다. 3) 시판 후 보고에 따르면 아세트산아연을 장기간 복용 시 장관 구리 흡수가 감소하고 구리 결핍이 발생할 수 있다. 또한, 빈혈, 과립백혈구감소증, 백혈구 감소증, 호중구감소증, 범혈구 감소증, 혈소판감소증, 척수신경병증와 같은 구리 결핍의 합병증이 보고되었다. 환자가 아세트산아연 치료 중 구리 결핍 징후 및/또는 증상을 보이면 아연 치료를 중단하고 아연, 24시간 뇨중 구리 및 비세룰로플라스민 결합 구리 수치를 측정해야 한다. 24시간 뇨중 구리 및 비세룰로플라스민 결합 구리 수치를 주기적으로 모니터링하여 아세트산아연 치료 재개를 고려해야 한다. 4) 시판 후 보고에 따르면 아세트산아연을 장기간 복용 시 위궤양이 발생할 수 있다. 또한, 빈혈과 복막염을 동반한 위궤양 천공과 같은 합병증이 보고되었고, 일부 사례에서는 치료 시작부터 아세트산아연 복용을 중단할 때까지 궤양이 지속되었다. 아세트산아연 치료 중 위궤양의 징후 및/또는 증상이 환자에게 나타나면 아연 치료를 중단해야 하며, 대부분 아연 치료를 중단한 후에는 증상이 개선되었다.

6. 상호작용

약제명 등 | 임상증상, 처치방법 | 기전, 위험인자 킬레이트제 페니실라민 염산트리엔틴 | 이 약 및 킬레이트제의 효과를 약화시킬 우려가 있으므로 1시간이상의 간격을 두고 투여할 것 | 동시투여할 경우, 이 약이 킬레이트되어 이 약 및 킬레이트제의 흡수율이 저하할 가능성이 있다. 음식물 | 이 약의 효과가 지연될 우려가 있으므로, 식전 1시간이상, 또는 식후 2시간이상 간격을 두고 투여할 것 | 동시 섭취할 경우, 본제의 흡수가 지연될 우려가 있다.

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서의 생리기능이 저하되어 있기 때문에 신중히 투여한다.

8. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자에 대한 사용 경험은 적기 때문에 신중히 투여한다. 단, 외국에서 임부에 투여할 때, 신생아에서 소두증 및 심장 장애가 각 1례씩 보고되었다. 또한 킬레이트제에 의한 임부에서 동 결핍에 의하여 최기형성이 보고되었다. 2) 수유부 아연이 유즙중으로 이행하여 수유중의 유아에게 아연유발성 동 결핍이 나타날 수 있으므로, 이 약 투여중에는 수유를 피한다.

9. 소아에 대한 투여

1) 저체중신생아, 신생아, 영아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

10. 과량투여 및 처치

글루콘산아연의 과량투여에 의해 중증의 오심, 구토 및 부동성 어지러움이 나타난 례 및 초산아연의 과량투여에 의해 신부전 및 고혈당혼수를 동반하는 출혈성 췌장염에 의한 사망례가 보고되어 있다. 과량투여가 판명된 경우, 신속하게 위세척을 실시하거나, 최토시켜 미흡수된 아연을 제거함. 혈청중 아연 농도가 현저히 상승한 경우에는 킬레이트제에 의한 치료를 행한다.

DUR 금기·주의

  • 용량주의 아세트산아연이수화물
  • 임부금기 아세트산아연임부에 투여 시 구리 결핍으로 최기형성 보고외국에서 소두증 및 심장 장애가 각 1례씩 보고됨단일제에 한함

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보·DUR 품목정보(공공데이터포털) — 의약품안전나라 원문, 심평원 약제 급여 목록. 허가사항은 참고용이며 환자별 투여 여부는 의사·약사와 상의하세요.

이 약에 대해 AI에게 묻기