중합효소연쇄반응법(PCR)으로 시행하는 C. Trachomatis 등 균주검사의 급여기준
현행 기준이 아닙니다. 현행 기준 보기(2017-12-29 게시)
개정 전·후 비교 같은 제목의 판 2개
기준 내용
* *********고시 제2017-265호('18.1.1.시행)으로 변경됨
1. 하부요로감염 등에 중합효소연쇄반응법(Polymerase Chain Reaction, PCR)으로 시행하는 Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum 균주검사는 검체채취를 위한 요도 및 질의 swab이 필요없어 환자의 불편이 없을 뿐만 아니라 배양검사에 비해 민감도와 특이도가 높고 정확한 진단이 가능하며 무엇보다도 2-4시간내 균검출이 가능하여 비뇨기과 영역의 하부요로감염 원인규명 및 치료에 큰 기여를 할 수 있으므로 나595 중합효소연쇄반응검사(기타)로 산정함.
2. 말라리아 PCR은 혈중 말라리아 감염의 신속동정 및 진단을 위해 시행하는 검사로 나595 중합효소연쇄반응검사(기타)로 산정함.
(2010.8.1 시행)
☞ 변경전(고시 제2000-73호)
1. 하부요로감염 등에 중합효소연쇄반응법(Polymerase Chain Reaction, PCR)으로 시행하는 Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum 균주검사는 검체채취를 위한 요도 및 질의 swab이 필요없어 환자의 불편이 없을 뿐만 아니라 배양검사에 비해 민감도와 특이도가 높고 정확한 진단이 가능하며 무엇보다도 2-4시간내 균검출이 가능하여 비뇨기과 영역의 하부요로감염 원인규명 및 치료에 큰 기여를 할 수 있으므로 나595 중합효소연쇄반응검사(기타)로 산정함.
2. 말라리아 PCR은 혈중 말라리아 감염의 신속동정 및 진단을 위해 시행하는 검사로 나595 중합효소연쇄반응검사(기타)로 산정하며, 또한 PCR로 시행하는 모든 검사에 대해서도 나595 중합효소연쇄반응검사(기타)로 산정함.
같은 제목의 게시 이력
- 2017-12-29 · 고시 제2017-265호(행위)앞 판과 비교
- 2010-07-28 · 고시제2010-56호(행위) (지금 보는 글)
출처: 건강보험심사평가원 보험인정기준 고시 고시제2010-56호(행위) · 심평원 원문 보기. 참고용 정보이며 청구·심사의 최종 판단은 고시 원문과 심평원 기준을 따릅니다.