급여기준

심평원 보험인정기준의 고시·행정해석·심사지침 가운데 대체 표시가 없는 최신 글 8,058건을 모았습니다. 낱말로 찾고, 항목을 열면 고시 번호와 게시일이 붙은 원문이 나옵니다.

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"KIT" 57건

두개성형용 시멘트 Plastic Kit의 허가·신고 또는 인정범위 초과 사용에 관한 급여기준 치료재료 고시 제2023-161호(치료재료) · 2023-09-01 게시 삭제 고시 제2023-161호(2023.9.1.시행) ■ 고시 개정 사유 허가 취소된 치료재료로 해당 급여기준 고시 삭제 ■ 변경 전 고시번호(시행일자) 보건복지부 고시 제2021-183호('21.7.1.시행) ■ 변경 전 고시내용 1. 두개성형용 시멘트 Plastic Kit는 식품의약품안전처장으로부터 허가·신고 또는 인정된 사항(효능·효과 및 사용방법)의 범위를 초과하여, 성장판 손상으로 … CENTRIMAG PUMP, CENTRIMAG CANNULA KIT 급여기준 치료재료 고시 제2022-266호(치료재료) · 2022-12-01 게시 …mbrane Oxygenation)에 사용하는 CENTRIMAG PUMP, CENTRIMAG CANNULA KIT는 다음과 같은 경우에 요양급여를 인정함. - 다 음 - 가. 적응증 1) 심장이식 대기자로 등록된 말기심부전 환자의 심장이식 가교 치료(Bridge To Transplant, BTT) 목적으로 이식까지 2주 이상 ECMO가 필요할 것으로 예상되는 경우 2) 최소 7일 간의 VA … Vascular Tourniquet Kit 등 지혈용구, 지혈제(흡수성체내용지혈용품 제외), 지혈재료의 별도 산정여부 치료재료 고시 제2019-80호(치료재료) · 2019-04-26 게시 개심수술이나 그 외 수술시 동맥·정맥 등에 지혈목적으로 사용되는 Vascular Tourniquet Kit 등 지혈용구, 지혈제(흡수성체내용지혈용품 제외), 지혈재료는 관련 행위의 소정 점수에 포함되므로 별도 산정할 수 없음. (고시 제2019-80호, 2019.5.1. 시행) ■ 고시 개정사유 : 흡수성체내용지혈용품 콜라겐 함유 이외의 성분 등재에 따라 이를 반영할 수 있도록 문구 변경. … 마105 조혈모세포이식 시 사용하는 CD34+ Collection Kit의 급여기준 치료재료 고시 제2018-281호(치료재료) · 2018-12-24 게시 1. 자가조혈모세포이식 시 사용하는 CD34+Collection Kit는 종양세포의 수를 줄여 이식 후 재발 가능성을 낮추는 장점이 있음. 2.또한, 동종말초혈액 조혈모세포이식 시 사용하는 CD34+Collection Kit는 이식 전 수혈경험이 많은 환자나 이식 전 금기사항인 가족 내 수혈을 받은 환자가 말초조혈모세포이식을 시행할 경우 대부분 T-cell과 같은 면역세포에 의하여 이식편대숙… 경피적 삽입용 CANNULA_체외순환용(KIT 포함) 급여기준 치료재료 고시 제2018-249호(치료재료) · 2018-12-01 게시 …2018-249호, 2018.12.1.시행) ■ 고시 신설 사유 : 경피적 삽입용 CANNULA_체외순환용(KIT 포함) 결정 및 급여기준 신설 침습적혈압측정용 Pressure Monitoring Kit의 급여기준 치료재료 고시 제2018-254호(치료재료) · 2018-11-30 게시 혈압의 지속적인 감시를 위해 사용하는 침습적혈압측정용 Pressure Monitoring Kit는 다음의 경우에 요양급여함. - 다 음 - 가. 중환자실에서의 나720 중심정맥압 측정[1일당] 나. 너874 침습적동맥압혈압측정[1일당] 다. 바3나 마취중 중심정맥압감시 라. 바3다 마취중 침습적동맥압감시 (고시 제2018-254호, 2019.1.1.시행) ■ 고시 개정 사유 : 건강보험 보장… HIV 검사 시 사용된 HIV-1 Genotyping System Kit 별도 산정여부 행위 고시 제2017-265호(행위) · 2017-12-29 게시 누724가 염기서열분석-약제내성그룹2 (01) HIV 검사 시 사용된 HIV-1 Genotyping System Kit는 소정 검사료에 포함되므로 별도 산정할 수 없음. (고시 제2017-265호, 2018.1.1. 시행) ■ 고시 신설 사유: 검체검사 분류개편 관련 후속조치 Retroplegia cannula 및 Retrograde/AntegradeCardioplegia Kit의 급여여부 치료재료 고시 제2017-173호(치료재료) · 2017-09-26 게시 (고시 제2017-173호, '17.10.1.시행) ■ 고시 삭제 사유 : 관련 치료재료의 사용목적, 장ㆍ단점, 급여대상 여부에 대한 내용으로 「치료재료 급여ㆍ비급여 목록 및 급여 상한금액표」상의 등재목록 분류기준으로 별도산정 가능하여 삭제. ■ 변경 전 고시번호: (고시 제2000-73호, '01.1.1. 시행) ■ 변경 전 고시내용 개심술(Open Heart Surgery)시 심정지액 관… 혈액성분채집술(복합성분채집 적혈구)용 “Alyx Red Kit” 급여기준 치료재료 고시 제2017-152호(치료재료) · 2017-08-25 게시 1. Alyx Red Kit은 1개의 kit로 2unit의 백혈구제거 적혈구를 성분채집할 수 있는 채혈세트로 다음의 경우에 요양급여를 인정함. - 다 음 - 가. 희귀혈액을 가진 환자의 수혈을 위하여 적혈구 성분채집을 실시한 경우 나. 진성적혈구증가증 환자 중 아래와 같이 치료적 적혈구 성분채집을 실시한 경우 1) 급성 혈전색전증의 경우 2) 혈류역학적으로 불안정할 경우 3) 긴급하게 많은 … Skin Traction Kit(반창고견인술시 사용) 별도 산정여부 치료재료 고시 제2017-152호(치료재료) · 2017-08-25 게시 삭제 ■ 삭제 고시번호: 제2017-152호('17.9.1. 시행) ■ 고시 삭제 사유: 관련 행위 소정점수에 포함되는 재료로 「치료재료 급여ㆍ비급여 목록 및 급여상환금액표」에서 확인되지 않는 재료이므로 별도의 고시 운영이 필요치 아니함. ※ 참고: 피부견인술시 사용하는 치료재료의 별도 산정여부 (고시 제2017-152호, '17.9.1. 시행) ■ 변경 전 고시번호(시행일자): 제2000-… KIT Gene 행위 고시 제2016-226호(행위) · 2016-11-30 게시 …정부의 "4대중증질환 보장성 강화정책"과 관련 유전자검사 개편 ■ 개정내용: 별첨내용 중 APOE,HER2,KIT 유전자 세부인정사항 삭제 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ■ 변경 전: 고시 제2015-… Sodium nitrate 2A, Sodium thiosulfate 2V, Amyl nitrate 12A / Kit(품명 : 시아나이드 안티도트 패키지(Cyanide antidote package)) 고시 제2013-127호 · 2013-09-01 게시 동 고시는 고시 제2017-193호(2017.11.1.)로 삭제되었습니다. ----------------------------------------------------------------------------------------- 식품의약품안전처장이 인정한 범위 내에서 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. 식품의약품안전처장이 인정한 범위:Cyani… Pressure monitoring kit의 세부인정기준 치료재료 고시제2010-2호(치료재료) · 2010-03-29 게시 혈압의 지속적인 감시를 위해 사용하는 Pressure monitoring kit는 침습적동맥압혈압측정(너874), 마취중 중심정맥압감시(바3나), 마취중 침습적동맥압감시(바3다)에 사용시 인정함. 다만, 마취중 중심정맥압감시와 마취중 침습적동맥압감시를 동시에 실시하는 경우 Pressure Monitoring Kit는 1개만 산정함. (고시 제2010-2호, 2010.4.1 시행) --> 변경… 뉴크레오톰 kit의 급여여부 치료재료 고시 제2008-80호(치료재료) · 2008-07-28 게시 경피적 추간판 수핵 제거술시 사용되는 뉴크레오톰 Kit은 「치료재료급여목록및상한금액표」범위내에서 실구입가로 산정함. (고시 제2008-80호, '08.8.1. 시행) ■ 고시 개정 사유 : 내시경하 추간판절제술시 일회용 내시경 재료의 사용을 인정하지 않기로 결정함에 따른 급여기준 개정 (AMD Kit, Inclusive Endoscope 기준 삭제) ■ 변경 전 고시번호 : 제2000-73호… ICP Monitoring Kit의 별도 산정여부 치료재료 고시 제2003-83호(치료재료) · 2003-12-26 게시 ICP Monitoring Kit는 신경외과 환자의 집중 감시를 위하여 필요하다고는 하나, ICP Sensor 또는 ICP Catheter를 사용하여도 소정의 목적을 달성할 수 있으므로 ICP Monitoring Kit는 별도 산정할 수 없음. (고시 제2003-83호, 2004.1.1. 시행) ■ 고시 개정 사유 : 자구수정에 따른 급여기준 개정 ■ 변경 전 고시번호 : 고시 제2000-7… Arterial Monitoring Kit 별도산정 여부 치료재료 고시제2002-80호(치료재료) · 2003-01-02 게시 마취시 환자의 동맥압을 감시하기 위하여 감시장치와 환자의 동맥을 연결하여 사용하는 Arterial Monitoring Kit은 소정 행위료에 포함되어 별도 산정할 수 없음 ---> 삭제 (고시 제2009-214호,'09.12.1 시행) 1.Chlamydia Ab IgA(EIA)2.HCV RNA 정량검사(방법:multicyclic RT-PCR법)3.Fibronectin(serum)4.창의성검사TTCR(Torrance Test of Creative 5.동맥경화 고지혈증 진단기(Lipid profile plus Glucose)6.결핵균 항체검사7.성격선호도검사MBTI(Mayers-Briggs Type Indicator)8.ICT Tuberculosis kit 행정해석 급여65720-789호 · 2002-05-29 게시 1.국소적면역계의 반응에 의하여 나타나며, Chlamydia 진단에는 IgM, G로 충분히 진단할 수 있어 도움되지 않으므로 인정하지 아니함.2.HCV에 대한 공인된 정량검사가 나와 있으며 이에 비교하여 수기법의 정확성의 검증이 어려우므로 인정하지 아니함.3.혈청 fibronectin검사는 특정 질환과의 연관성이 떨어져 임상적 유용성이 적어 인정하지 아니함.4.한국인 환자대상의 표준화 혹은 … IABP용 Catheter Kit(또는 Set)의 급여여부 치료재료 고시제2000-73호(치료재료) · 2000-12-30 게시 대동맥내 풍선펌프(Intra Aortic Balloon Pumping : IABP)시에 사용하고 있는 IABP용 Catheter Kit는 급여대상으로 인정하고 있는 IABP용 Catheter 이외에 그 카테타를 시술하는데 필요한 10종의 부속품(Accessories)으로 제품화되어 한 Set로 생산 출고되어 유통 판매가 이루어지고 있기 때문에 Balloon Catheter와 부속품을 별도로 … Skin Traction Kit(반창고견인술시 사용 ) 별도 산정여부 치료재료 고시제2000-73호(치료재료) · 2000-12-30 게시 ☞ 고시 제2017-152호('17.9.1. 시행)로 삭제됨. 반창고 견인술시 사용하는 Skin Traction Kit는 소정 수술료에 포함되므로 별도 산정할 수 없음. (고시 제2000-73호, '01.1.1. 시행) ■ 고시 신설 사유 : 제정고시 AMD kit 와 Inclusive Endoscope 및 뉴크레오톰 kit의 급여여부 치료재료 고시제2000-73호(치료재료) · 2000-12-30 게시 ㅇ "내시경적 미세추간판절제술"과 "내시경-레이저 병용 추간판절제술"이 급여되고 있을 뿐 아니라 뉴크레오톰 Kit를 이용한 "경피적 추간판 수핵 제거술"이 전세계 및 국내에서도 널리 이용되고 있는 보편적인 시술이라는 의학계의 의견이 있음을 감안할 때 각각의 시술시 사용하는 소모성재료에 대하여는 다음과같이 인정함. - 다 음 - 1. "내시경적 미세추간판절제술"과 "내시경-레이저 병용 추간판절… 척수신경자극기설치술 및 관련 치료재료 요양급여 인정여부(1사례) 심사사례 · 2026-01-30 게시 …환및제거술-시험적거치술[경피적]-자극분석 1*1*1 (치료재료) RESTORE ULTRA EXTENSION KIT EXTENSION 1*1*1 INTELLIS EXTERNAL NEUROSTIMULATOR 전규격 1*1*1 VECTRIS 1x8 LEAD 전규격 1*1*2 RESTORESENSOR SURESCAN MRI / INTELLIS 전규격 1*1*1 SURESCAN MRI PROGRAMM… ECMO 시술 당일 캐뉼라 손상으로 교체시 ECMO 수기료 인정여부에 대하여(1사례) 심사사례 · 2025-09-30 게시 …준(보건복지부 고시 제2025-60호, 2025.4.1. 시행) - 경피적 삽입용 CANNULA_체외순환용(KIT 포함) 급여기준(보건복지부 고시 제2018-249호, 2008.12.1. 시행) - CENTRIMAG PUMP, CENTRIMAG CANNULA KIT 급여기준(보건복지부 고시 제2022-266호(치료재료), 2022.12.1. 시행) - PEDIVAS BLOOD PUMP의 급여… Alteplase 주사제(품명: 액티라제주사) 약제 고시 제2025-102호(약제) · 2025-07-01 게시 ■ 고시 개정 전체내용 1. 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. 폐색전증 환자에게 투여한 경우 1) 동 약제를 반드시 투여하여야 하는 임상적 기준(Criteria) 가) 저혈압 또는 산소투여로 호전되지 않는 저산소혈증(hypoxemia) 나) 심초음파도상 우심실 이상운동증(dysk… Mycophenolatesodium 경구제(품명:마이폴틱장용정 등) 약제 고시 제2024-273호(약제) · 2025-01-01 게시 ■ 고시 개정 전체내용 1. 허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함. 2.허가사항 범위(효능·효과)를 초과하여 아래와 같은 경우에도 요양급여를 인정함. - 아 래 - 가.신장, 소장 이식 후 Mycophenolate mofetil 경구제와 Tacrolimus 경구제의 병용치료로 위장관 부작용이 발생한 경우에 한하여 Tacrolimus 경구제와 병용투여를 인정함. 나.심장, … 복강경하 추간판제거술 등의 수가 산정방법 행위 고시 제2023-242호(행위) · 2023-12-13 게시 복강경하 추간판제거술 등에 대한 수가 산정방법은 다음과 같이 함. - 다 음 - 가.복강경하 요추간판절제술 (및 골융합술) Laparoscopic Lumbar Diskectomy (and Ant. Interbody Fusion) 1) 행위료 가) 자49나 추간판제거술 [척추후궁절제술 포함]-내시경하의 소정점수로 산정함. 나) 골융합술을 병행한 경우는 자49나 추간판제거술 [척추후궁절제술 포함… 나598-1 차세대염기서열분석(NGS)기반 유전자 패널검사의 급여기준 고시 제2023-226호 · 2023-12-01 게시 …---------- - 고형암 : HER2,EGFR,ALK,KRAS,NRAS,BRAF,BRCA1,BRCA2,KIT,PDGFRA,IDH1 IDH2,MYC(C-myc),N-myc(MYCN) --------------------------------------------------------------------------------------- - 형질세포종 : NRAS, KRAS, TP53 -… 마105-3 Naive T-cell을 제거한 동종 공여자 림프구 주입[채집료 포함] 급여기준 보건복지부 고시 제2023-161호 · 2023-09-01 게시 마105-3 Naive T-cell을 제거한 동종 공여자 림프구 주입[채집료 포함]은 감염치료 목적으로 Naive T-cell(CD45RA+)를 제거하여 동종 공여자 림프구를 주입하는 기술로 다음과 같은 경우에 요양급여를 인정함. - 다 음 - 1. 급여대상: 동종 조혈모세포이식 후 고식적 치료(항생제, 항바이러스제)에 반응하지 않는 중증 바이러스 감염환자 2. 급여횟수: 1회에 한하여 인정… 생체조직접착제의 급여기준 치료재료 고시 제2023-121호(치료재료) · 2023-07-01 게시 1. 생체조직접착제는 다음의 경우 요양급여하며, 동일 수술에서 생체조직접착제 간 병용사용은 급여인정하지 아니함. - 다 음 - 가. 심장혈관흉부외과 수술 등 1) Cardial Surgical Glue/GRF Glue: 대동맥 박리술시 15g까지 인정 2) Coseal Surgical Sealant 및 Bioglue Surgical Adhesive 가) 급여대상 (1) 대동맥 박리술 (2) … 암종별 항암요법 인정여부 심사사례 · 2023-04-28 게시 □ 암종별 항암요법 인정여부 ■ 청구내역 ○ A사례(남/71세) - 청구 상병명: 주) 신생물에 대한 화학요법기간을 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람 부) 상세불명의 기관지 또는 폐의 악성 신생물, 오른쪽 - 주요 청구내역: 650701071 임핀지주(더발루맙)_(0.12g/2.4mL)/B 2*1*1 650701081 임핀지주(더발루맙)_(0.5g/10mL)/B 1*1*1 ○ C사례(남/… 마105 조혈모세포이식 Apheresis시 사용된 치료재료 산정기준 치료재료 고시 제2023-56호(치료재료) · 2023-03-29 게시 조혈모세포의 생체외처리(적혈구 제거, 혈장 제거)시 사용되는 Apheresis 치료재료는 별도 산정함. (고시 제2023-56호, 2023.3.29. 시행) ■ 고시 개정 사유: 2022년도 심사기준 간 정합성 정비에 따른 문구수정 및 치료재료 삭제(Open system apheresis kit, 2018.8.1.) 반영 ---------------------------------------…

출처: 건강보험심사평가원 보험인정기준 게시판(고시·행정해석·심사지침), 매주 갱신. 행정해석·심사지침은 내용이 첨부파일에만 있는 글도 있어 심평원 원문에서 확인하세요. 참고용 정보이며 청구·심사의 최종 판단은 고시 원문과 심평원 기준을 따릅니다.