근이완 감시용 SENSOR의급여기준
기준 내용
근이완 감시용 SENSOR는 전신마취 시 근이완 감시를 위해 사용하는 치료재료로 근이완제를 사용하여 전신마취를 시행하는 다음의 경우에 요양급여를 인정하며, 「선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준」에 따라 본인부담률을 80%로 적용함.
가. ASA-PS※1 3 이상 환자
나. ASA-PS 2 환자 중 아래에 해당하는 경우
1) 흉강경, 복강경을 이용한 수술 시
2) 안과수술, 척추수술, 청기수술(자564~자582) 시
3) 전정맥마취(TIVA)※2 하 수술 시
4) 8세 미만 소아
다. 인정개수: 전신마취 1회당 1개
※ 1. 미국 마취과학회 신체상태 분류(ASA-PS)
2. TIVA(Total Intravenous Anesthesia): 바2의 기관내 삽관에 의한 폐쇄순환식 전신마취 중 흡입마취제를 사용하지 않는 마취 (고시 제2024-38호, 2024.3.1. 시행)
고시 신설/개정 사유
급여대상 확대
변경 전 고시내용 (고시 제2021-56호, 2021.3.1. 시행) 4줄
전신마취 시 근이완 감시를 위해 사용하는 치료재료는 아래와 같은 기준으로 요양급여를 인정하며, 「선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준」에 따라 본인부담률을 80%로 적용함.
가. 급여대상: ASA-PS 3 이상 환자에서 근이완제를 사용하여 전신마취를 시행한 경우
나. 급여개수: 수술 당 1개
※ 미국 마취과학회 신체상태 분류(ASA-PS)
첨부파일
- (2024-38호)+요양급여의+적용기준+및+방법에+관한+세부사항_일부개정안.hwpx
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출처: 건강보험심사평가원 보험인정기준 고시 고시 제2024-38 (치료재료) · 심평원 원문 보기. 참고용 정보이며 청구·심사의 최종 판단은 고시 원문과 심평원 기준을 따릅니다.