SBF1 Gene 검사의 급여기준

행위 고시 제2020-220호(행위) · 2020-10-01 게시

기준 내용

나580다(3) 유전성 유전자검사 염기서열분석 20회 초과 40회 이하 [SBF1 Gene]는 샤르코마리투스병(CMT, Charcot-Marie-Tooth disease)이 의심되는 환자를 대상으로 다음 중 어느 하나에 해당하여 시행 시, 1회 요양급여를 인정함.

가. GJB1 Gene, MFN2 Gene, MPZ Gene, PMP22 Gene 4종의 유전성 유전자검사 모두에서 음성으로 확인된 경우

나. 신경생리검사에서 탈수초성 변화가 있으면서, SBF1 Gene 유전자 돌연변이 가족력이 확인된 경우 (보건복지부 고시 제2020 - 220호, ’2020.10.1.시행)

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출처: 건강보험심사평가원 보험인정기준 고시 고시 제2020-220호(행위) · 심평원 원문 보기. 참고용 정보이며 청구·심사의 최종 판단은 고시 원문과 심평원 기준을 따릅니다.