뇌척수액 측로 조성술시 사용하는 진료재료인 Heyer Schulte Edwards/Barbaro Syringo Peritoneal Shunt System의 급여여부
기준 내용
삭제
고시 삭제 사유
등재된 적 없는 제품에 대한 개괄적 설명에 불과하여 고시 운영이 불필요함.
변경 전 고시번호(시행일자)
제2000-73호('01.1.1. 시행)
변경 전 고시내용
척수공동증 또는 연구공동증에,뇌척수액 측로 조성술시 사용하는 진료재료인 Heyer-Schulte Edwards/Barbaro Syringo Peritoneal Shunt System은 종전에 사용하는 SHUNT TUBE에 비하여 직경이 가늘어 척수손상을 최소화 시키며 T-SHAPE으로 된 척수공동내 장치로써 TUBE의 이동을 방지하고 TUBE 주위에 SUTURE로 매듭을 만들지 않고 고정함으로써 TUBE의 폐쇄로 인한 기능 장애나 수술의 합병증을 줄이고 수술의 결과를 호전시킬 수 있는 장점이 있다고는 하나 당시 국내에서는 동 제품이 수입되고 있지 않아 비공식적으로 의료상사에 의뢰하여 Sample을 구입하였던 것으로 확인되었으며 또한 제조국에서의 의학적 안전성 공인여부를 확인할 수 없으므로 향후 동제품의 제조국 공인여부가 확인되지 않는 한 급여 대상으로 할 수 없음.
출처: 건강보험심사평가원 보험인정기준 고시 고시 제2017-152호(치료재료) · 심평원 원문 보기. 참고용 정보이며 청구·심사의 최종 판단은 고시 원문과 심평원 기준을 따릅니다.