임상전기생리학적검사(EPS) 시행시 자발적 심방세동(Spontaneous Atrial fibrillation)에 시행한 부정맥고주파절제술(RFA)에 대하여
심평원이 개별 사례를 심의한 결과입니다. 같은 상황이라도 진료기록·환자 상태에 따라 판단이 달라질 수 있습니다.
청구내역(남/61세)
○ 상병명 : 심방잔떨림 및 된떨림, 상세불명협심증, 오래된 심근경색증
○ 주요청구내역 자654가-주 부정맥고주파절제술, 심실성 x 1.5 (심방세동)
자654주2 중격천자 x 1 Transseptal Needle(J5020066)
Electrophysiology Cath 10극이하(J4601066) x 2 Mapping Catg 11~20극 (J4604013) x 1
진료내역
진단명 : Paroxysmal Atrial fibrillation, DM, HBP, Old MI(2VD)
과거력 & 현병력:
- 6년전 inf wall MI로 진단받고 PCI for LCx 시행,
- 5년전 LCx stent prox. edge에 total occlusion 있어 다시 PCI
- 3년전 11월 LAD progression 있어 PCI 시행하였던 환자로,
- 2년전 11월 EKG에서 발견한 A.fib에 대하여 manage 위해 내원함
입원경과 요약 Holter 상에서는 NSR 소견, Paroxysmal A. fib 진단하에 TEE 시행 후 intracardiac thrombus 보이지 않아 EPS & RFA 시행 후 별다른 합병증 없이 퇴원함
· Clinical Diagnosis : Chronic persistent atrial fibrillation 주요 검사소견 Holter : NSR some VPCs TEE : No intracardiac thrombus
※ PCI : Percutaneous coronary intervention LCx : left circumflex artery LAD : Left Anterior Descending coronary artery TEE : Trans Esophageal Echocardiography EPS : Electro-Physiological Study RFA : Radio-frequency ablation
참 고
○ 부정맥고주파절제술(RFA) 인정기준 (보건복지가족부 고시 제2004-85호, 2005.1.1 시행)
○ 탬보코 정(성분명 : flecainide acetate)의 식품의약품안전청장 허가사항
심의내용
- 동 건은 심방잔떨림 및 된떨림 상병으로 3.21 자654-가 부정맥고주파절제술을 시행한 사례로, 2년 전 11월 4차례의 syncope이 있었고 심전도상 Atrial fibrillation 확인되어 11.21부터 탬보코정(성분명 flecainide) 50mg bid로 투여하였으며 전년 12.2 Holter monitoring상 심방세동이 관찰되었지만 항부정맥약제 투여 후 12일째이므로 충분한 투여량 및 기간 동안 투여되었다고 볼 수 없음. 그 이후 탬보코정 50mg bid로 금년 1월까지 투여하였으나 전년 12.19 Holter상 심방세동이 관찰되지 않으며, 고주파절제술 시행 전 심전도로 증명된 Atrial fibrillation이 없는 상태에서 금년 3.21 EPS 시행 당시 관찰된 Atrial fibrillation에 대하여 부정맥고주파절제술을 시행한 것으로 판단됨.
- 따라서, 동 건은 현행 부정맥의 고주파절제술(RFA) 인정기준(고시 제2004-85호, 2005.1.1 시행) 3항의범주로 볼 수 없어 부정맥고주파절제술은 인정하지 아니함.
[2008.7.14 진료심사평가위원회]
출처: 건강보험심사평가원 보험인정기준 심사사례 · 심평원 원문 보기. 참고용 정보이며 청구·심사의 최종 판단은 고시 원문과 심평원 기준을 따릅니다.