제2급 반코마이신내성황색포도알균 감염증
VRSA
반코마이신에 대해 감수성이 저하된 황색포도알균(Vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus, Vancomycin-resistant Staphylococcus aureus)에 의한 감염질환
신고시기24시간 이내 신고
신고범위환자, 병원체보유자
신고를 위한 진단기준
○ 환자 : 혈액에서 반코마이신중등도내성황색포도알균 또는 반코마이신내성황색포도알균이 분리된 사람 ○ 병원체보유자 : 혈액 이외 임상검체에서 반코마이신중등도내성황색포도알균 또는 반코마이신내성황색 포도알균이 분리된 사람
임상증상
○ 균혈증, 피부 및 연조직 감염, 수술부위 감염 등 다양한 감염증을 유발
진단을 위한 검사기준
○ 임상검체에서 분리한 황색포도알균 중 반코마이신중등도내성황색포도알균, 반코마이신내성황색 포도알균 판정기준에 부합하는 균 ※ 판정기준 : 반코마이신 항생제 내성 확인\* \* 황색포도알균의 반코마이신 항생제 내성기준 구분 | 최소억제농도(㎍/㎖) 감수성 | 중등도 | 내성 Vancomycin | ≤2 | 4~8 | ≥16 ※ 내성기준은 CLSI (M100-33rd edition, 2023) 지침에 근거
신고방법
신고서(발생 신고 및 사망(검안) 신고는 부록 1-1, 병원체검사결과 신고는 부록 1-2)를 작성하여 관할 보건소로 팩스 또는 질병관리청 방역통합정보시스템(https://eid.kdca.go.kr)으로 신고
질병관리청 담당부서
의료감염관리과, 세균분석과(진단)